Epilepsija u djece

Epilepsija u djece očituje se oslabljenom svijeŔću i / ili napadajima. Saznajte viÅ”e o epilepsiji kod djece !.

Epilepsija u djece

Epilepsija u djece nije neuobičajena: U ovoj dobi napadaji su među najčeŔćim bolestima srediÅ”njeg živčanog sustava. Epileptični napadaj privremeno poremeti rad mozga u određenoj regiji (žariÅ”te) ili sveukupno (generalizirani napadaj). To se obično može liječiti lijekovima. Ali postoje i oblici epilepsije s nepovoljnom prognozom. Pročitajte viÅ”e o epilepsiji kod djece!

ICD kodovi za ovu bolest: ICD kodovi su međunarodno valjani medicinski dijagnostički kodovi. Pronađeni su npr. u medicinskim izvjeŔćima ili u potvrdama o nesposobnosti. G40G41

Pregled proizvoda

Epilepsija u djece

  • Epilepsija u djece: oblici

  • Epilepsija izostanka Å”kolske dobi

  • Epilepsija maloljetničke odsutnosti

  • Rolando-epilepsija

  • Primarna čitanje epilepsije

  • West sindrom (BNS epilepsija)

  • Lennox-Gastautov sindrom

  • Juvenilna mioklonska epilepsija

  • sindrom Dravet

Epilepsija u djece: oblici

Epilepsija kod djece može biti vrlo različita, kao i kod odraslih. Raspon raspona tipa napadaja je velika. Na primjer, neka djeca mentalno su odsutna samo nekoliko sekundi tijekom napadaja (Odsutnost). Drugi se onesvijeÅ”te, isprva su ukočeni, a zatim ih nekoliko tjedana trzaju miÅ”ići cijelim tijelom (veliki napadaj mal). Ako je epileptični napad ograničen na područje mozga, to je unutar žariÅ”ni napadaj prije. Ako je zahvaćen cijeli mozak, to je jedan generalizirani napadaj.

Napadaji mogu naizgled iz ničega izaći van. Često su kroz puÅ”tanje pokrenuto kao trepereće svjetlo, ali i nedostatak sna.

Različite kao i vrste napadaja uzroci epilepsije. U djece i odraslih, genetska predispozicija, ozljeda mozga (poput rođenja ili nesreće) i osnovne bolesti (poput meningitisa, metaboličkih poremećaja itd.) Mogu biti odgovorni za epileptičke napadaje. Ponekad se, međutim, ne može pronaći razlog za epilepsiju.

Savjet: Za opis različitih vrsta napada i simptoma, pogledajte epileptični napad. Da biste saznali viÅ”e o mogućim uzrocima stanja, pogledajte Epilepsija: uzroci.

Evo nekoliko specifičnih oblika epilepsije kod djece. Neki od njih počinju u određenim dobnim skupinama.

Epilepsija izostanka Ŕkolske dobi

Jedan od najčeŔćih generaliziranih oblika epilepsije u djece je odsutna epilepsija Å”kolske dobi (piknolepsija). Genetski je i pokazuje obično u dobi od pet do osam godina, Djevojke su pogođene čeŔće od dječaka.

Mali pacijenti dožive i do 100 odsutnosti dnevno. Odsutnosti su kratke stanke u svijesti - Dijete nije bez svijesti, ali kratko vrijeme ne opaža svoje okruženje. Odjednom se zaustavlja u svojoj trenutnoj aktivnosti (igra, razgovor, trčanje itd.) I nastavlja se nakon nekoliko sekundi, kao da se niÅ”ta nije dogodilo. Dijete većinu vremena ne zna da je tek kratko vrijeme ā€žiskoračioā€œ.

Ovaj oblik epilepsije u djece Å”kolske dobi općenito ima dobru prognozu. Kod oko jedne trećine mladih bolesnika razdoblja odsutnosti se zaustavljaju, a trećina ostaje do odrasle dobi. Konačno, u posljednjoj trećini bolesnika dodaju se glavni epileptični napadaji.

Bespomoćnost je uvijek zastraÅ”ujuće iskustvo za dotičnu osobu. No, mora li liječenje bilo kojeg nesvjestice liječiti?

Epilepsija maloljetničke odsutnosti

Odsutnost epilepsije kod djece u dobi između 9 i 15 godina zove se maloljetnička odsutnost epilepsija. Djevojke i dječaci su podjednako pogođeni. Samo pacijenti doživljavaju nekoliko izostanaka u toku dana. Ali često su s jednim tonično-klonični napadaj (Grand times = "veliki napad") spojen. Drugim riječima, u početku djetetovo tijelo iznenada postaje ukočeno (tonična faza), prije nego Å”to nakon nekoliko sekundi izbije u ritmičko trzanje miÅ”ića (klonična faza). Nakon nekoliko minuta napadaj obično zavrÅ”i.

Prognoza maloljetničke odsutnosti epilepsije je manje povoljna. To se posebno odnosi na bolesnike koji se ne liječe pravilno i vode nepravilnim načinom života (česti nedostatak sna itd.). S njima često može doći do velikih napada.

Rolando-epilepsija

Rolando-epilepsija jedan je od najčeŔćih oblika dječje epilepsije. Često se vidi kao dio noćnih napada, pri čemu se djeca probude iz sna: javljaju se nelagode i trzanje, obično na jednoj polovici lica. Djeca imaju problema s govorom i gutanjem te viÅ”e sline. Ponekad se ovaj žariÅ”ni napad Å”iri na druge dijelove tijela. Manje razvijen je grand mal napadaj (generalizirani tonično-klonični napad).

Epizode rolando epilepsije su sporadične. Liječenje lijekovima nije uvijek potrebno. Često ovaj oblik epilepsije prestaje kod djece nakon dobi od 15 godina.

Primarna čitanje epilepsije

Uglavnom u dobi od 17 do 18 godina započinje primarna čitanje epilepsije. U djece prije puberteta, međutim, to je i moguće. Ovdje prolaze epileptični napadi glasno ili tiho čitanje pokreće: U oboljelih miÅ”ići jezika, čeljusti, usana, miÅ”ića lica i vrata odjednom počinju naglo trzati. Ovaj oblik epilepsije ima dobru prognozu.

Pročitajte viŔe o istragama

  • EEG

West sindrom (BNS epilepsija)

West Syndrome je rijetka, ozbiljna epilepsija u djece novorođenčadi. Obično započinje u dobi od dva do osam mjeseci. Dječaci su viÅ”e pogođeni od djevojčica. Mali pacijenti obično pate od nekoliko epileptičnih napada u nizu (u nizu). Svaki pojedini napadaj traje samo nekoliko sekundi. Postoje tri karakteristične vrste napadaja koji se obično javljaju u kombinaciji. Oni također daju zapadnom sindromu drugo ime Lightning Nick Salaam Epilepsija (BNS epilepsija):

  • od Munja napada Zove se iznenadno (munje) trzanje miÅ”ića cijelog tijela ili pojedinih udova.
  • Na Nick napadaji MiÅ”ići vrata i vrata postaju napeti. Kao rezultat toga, kao i pri pomicanju gibanja, brada se naglo povlači prema prsima.
  • Na Salaam napadaji Dijete savija glavu i trup prema naprijed. U isto vrijeme, ruke i redove često otvara rukama ili ih spaja pred prsima - Å”to podsjeća na orijentalni pozdrav "Salaam".

Konvulzivi se često pojavljuju ubrzo nakon buđenja ili prije spavanja. Mjerenje moždanih valova (EEG) kod oboljelih pokazuje tipičan obrazac (tzv. Hipsaritmija).

Zapadni sindrom uzrokovan je, na primjer, nepravilnoŔću ili oÅ”tećenjem mozga, infekcijom ili metaboličkim poremećajem. Prognoza ovisi o ovom uzroku. Uglavnom je nepovoljno. Većina pogođene djece pati od poremećaja u razvoju.

Pročitajte viŔe o terapijama

  • primjena energije
  • elektrostimulator mozak

Lennox-Gastautov sindrom

Lennox-Gastaut sindrom (LGS) je joÅ” jedan rijedak oblik epilepsije kod djece. Obično se prvi put pojavljuje između 3. i 5. godine života. Dječaci su viÅ”e pogođeni od djevojčica.

Pacijenti često doživljavaju viÅ”e napadaja dnevno, ponekad i noću. Tipično se to događa različiti oblici napadaja na: Ponekad se tijelo odjednom potpuno ili djelomično zateže nekoliko sekundi (tonični napad). MiÅ”ići se također mogu iznenada opustiti (atonični napadaj). U oba slučaja postoji rizik od pada. Kombinirani tonično-klonični napad i drugi oblici napadaja (poput odsutnosti svijesti = odsutnost) također su mogući s Lennox-Gastaut sindromom.

Povremeno su napadi LGS-a potencijalno smrtonosni Statusni epileptik o. Ovo je produljeni napadaj ili niz viÅ”estrukih napadaja u brzom slijedu, između kojih dijete ne dolazi u svijest.

Ovaj oblik epilepsije često se javlja kod djece s malformacijama ili oÅ”tećenjem mozga. OÅ”tećenje mozga, na primjer, može biti posljedica porođajnih komplikacija. Međutim, postoje i pacijenti s LGS-om kod kojih je moždana struktura normalno razvijena te također ne pokazuju oÅ”tećenja.

Lennox-Gastaut sindrom teÅ”ko je liječiti. Razvoj pogođene djece obično je manje ili viÅ”e pogođen.

Juvenilna mioklonska epilepsija

Tipično je Juvenilna mioklonska epilepsija u djece / adolescenata prvi put u dobi od 12 do 18 godina. Karakteristična karakteristika su manje ili viÅ”e izraženo trzanje miÅ”ića (mioklonus). Tijekom napada, ruke se kreću nasilno i nekoordinirano. Pri tome pacijent može nenamjerno baciti predmete koje drži u ruci. Ponekad se kopče za noge.

Grčevi se često pojavljuju nakon buđenja, ali i tijekom pomanjkanja sna. Mnogi oboljeli razvijaju generalizirane napadaje ili distrakciju (odsutnost) tijekom tijeka bolesti.

Juvenilna mioklonska epilepsija često se može liječiti lijekovima. To omogućava mnogim pacijentima da žive bez napadaja. Međutim, lijekove često treba uzimati doživotno.

sindrom Dravet

Ovo je vrlo rijedak i teÅ”ki oblik epilepsije kod djece sindrom Dravet, I hoće Mioklonska rana cefalopatija ili Rano infantilni epileptik encefalopatija zove. Većina djece se razboli između 3. i 12. mjeseca života, rijetko kasnije. Dječaci su čeŔće pogođeni od djevojčica.

U početku mali pacijenti dobivaju tonično-klonične napadaje u vrućici (u početku se tijelo kratko ukruti, a zatim započinju nekontrolirano, sporo trzanje miÅ”ića). Napadaji se mogu pretvoriti u opasan statusni epileptik! Kako bolest napreduje, napadaji se javljaju bez groznice. Ponekad se pojave i druge vrste napadaja (osim tonično-kloničnih napada), poput mioklonskih napada (brzi konvulzije pojedinih miÅ”ićnih skupina). Često se napadaji pokreću vanjskim podražajima, na primjer, promjenom temperature, svjetlosnim podražajima ili uzbuđenjem.

Uzrok Dravet sindroma često je mutacija gena (gen mutacija): pogođeni je takozvani SCN1A gen, koji pruža nacrt određenog natrijevog kanala u mozgu. Funkcija ovih kanala presudna je za uzbuđenje živčanih stanica.

Dravet sindrom je teÅ”ko liječiti. Lijekovi često ne djeluju tako dobro. S porastom dobi epileptični napadaji postaju manje uobičajeni. Ali zato Å”to često izazivaju kognitivne poremećaje i probleme u ponaÅ”anju, ovaj oblik Epilepsija u djece ipak nepovoljna prognoza. Pored toga, to može biti povezano s iznenadnom dojenačkom smrću (osobito u dobi od 2 do 4).


Nocna epilepsija - epilepticni napadaj koji se javlja kad dijete spava


Kao Å to Je Ovaj? Podijelite Sa Prijateljima: